Jedna jako emotivna i potresna ispovest je tema našeg današnjeg članka.Čovek u svojim tridesetim godinama misli da ima vremena za sve ne sumnjajući da njegov svakodnevni umor krije jednu zastrašujuću istinu..
- Priča o Džejsonu Tolsonu, tridesetogodišnjaku čija je borba sa retkom bolešću završila prerano i tragično, osvetljava surovu realnost sa kojom se suočavaju oni koji boluju od dijagnoza za koje većina nikada nije ni čula. Ono što je počelo kao naizgled bezazlen osećaj umora i bolova u mišićima, vrlo brzo se pretvorilo u noćnu moru – ne samo za Džejsona, već i za njegovu porodicu.
Simptomi su se pojavili neočekivano i ubrzano napredovali. Džejson je počeo da mršavi bez razloga, kosa mu je opadala, a po telu su mu se pojavljivale rane. Zabrinutost je rasla iz dana u dan, a lekari su isprva sumnjali na najgore – rak. Međutim, kada je ta sumnja odbačena, porodica je osetila olakšanje, verujući da je najgori scenario izbegnut. Kako je rekao njegov tast, svi su pomislili da će sada, kada znaju da nije reč o malignoj bolesti, biti lakše. Nisu ni slutili da ono što sledi može biti još pogubnije.
- Nakon niza testova i nejasnih rezultata, konačno je utvrđeno da Džejson boluje od Anti-MDA5 dermatomiozitisa – retkog autoimunog poremećaja koji pogađa pre svega pluća, ali i kožu i mišiće. U pitanju je agresivna bolest u kojoj imuni sistem, umesto da štiti organizam, počinje da ga napada. Bolest je podmukla i teško prepoznatljiva jer njeni simptomi imitiraju druge poznatije dijagnoze, što dodatno otežava blagovremeno reagovanje.
Džejson je prošao kroz 16 različitih tretmana u pokušaju da se bolest zaustavi – od jakih steroida, preko hemoterapije, do višestrukih zamena plazme. Sve to je bilo praćeno danima neizvesnosti, iscrpljenosti i nade koja je sve više slabila. Nažalost, ništa od toga nije donelo rezultat. Na samom kraju, kada su lekari iscrpeli sve mogućnosti, porodici je rečeno da Džejson neće preživeti. Aparati koji su ga održavali u životu isključeni su prvog dana nove godine.
- Njegova porodica sada deli ovu potresnu priču sa svetom ne samo iz tuge, već i sa željom da informiše javnost. Džejsonov tast, Din Blejkli, naglašava da je cilj da se što više ljudi upozna sa postojanjem ove bolesti. Jer, kako kaže, svi znaju šta je rak, ali gotovo niko nije čuo za Anti-MDA5 dermatomiozitis – bolest koja može pogoditi svakoga, a dijagnoza najčešće stiže prekasno.
Ova retka bolest uništava pluća i izaziva sistemsku upalu koja iscrpljuje telo. Simptomi poput hroničnog umora, bolova u zglobovima, kožnih oštećenja i problema sa disanjem mogu se pogrešno tumačiti kao neki drugi, manje ozbiljni poremećaji. Upravo ta sličnost sa poznatijim bolestima je razlog zašto se dijagnoza retko postavlja na vreme, a kada se to i dogodi, mogućnosti lečenja su ograničene.
- Džejsonova smrt je strašan gubitak za njegovu porodicu, ali i opomena svima koliko je važno podizati svest o retkim bolestima. Njegova priča je poziv na razumevanje, solidarnost i veću posvećenost medicinskoj edukaciji i istraživanjima. Svako može biti pogođen, a jedino znanjem možemo povećati šanse za pravovremenu dijagnozu i bolji ishod.
Danas, njegova porodica nosi tugu, ali i snagu da Džejsonov glas ne utihne. Njegova borba, iako tragično prekinuta, sada ima svrhu – da upozori, osvesti i možda jednog dana spase nečiji život.
